SweMagrose COOH

 

Nome do produto	Gato. Não.	Especificações.
SweMagrose COOH	G3652-1ML	1ml
	G3652-5ML	5ml

 

 

A tecnologia de separação magnética pode separar ou enriquecer facilmente anticorpos, antígenos, lectinas, proteases, ácidos nucléicos e células, mantendo sua atividade biológica. Grânulos carboxilados de agarose magnética (SweMagrose COOH) usam tecnologia de polimerização de polímero para misturar materiais superparamagnéticos e polímeros para formar uma suspensão de microesferas de óxido de ferro superparamagnético com grupos carboxilato na superfície; SweMagrose COOH possui capacidade de resposta magnética mais rápida, boa dispersão, adsorção inespecífica extremamente baixa e locais de ligação mais ricos do que as esferas magnéticas tradicionais. Comparado com esferas magnéticas tradicionais, o SweMagrose COOH possui capacidade de resposta magnética mais rápida, boa dispersão, adsorção inespecífica extremamente baixa e locais de ligação mais ricos; SweMagrose COOH pode se ligar eficientemente a uma variedade de ligantes biológicos (oligonucleotídeos, peptídeos, proteínas, moléculas de medicamentos, etc.) em altas cargas com reagentes especiais (por exemplo, EDC), que é a melhor maneira de realizar os tratamentos subsequentes, como encapsulamento e adsorção, é um bom material de base para processamento subsequente, como encapsulamento, adsorção, modificação química, etc.

Locais de ligação abundantes: Melhora a ligação específica ao ligante

Alta resposta magnética: Resposta magnética mais rápida economiza tempo de experimento.

Superparamagnético: boa dispersão mesmo após o desaparecimento do campo magnético externo.

Excelente dispersibilidade e ressuspensão: boa dispersibilidade e ressuspensão garantem a estabilidade do experimento e facilitam a operação.

Excelente estabilidade físico-química: melhor garantia de reprodutibilidade experimental.

 

 

Componente	SweMagrose COOH
Diâmetro do cordão	30~150 μm
Conteúdo de aminoácidos de superfície	gel de 60 μmol/mL
Solução de preservação	Solução de etanol a 20%
Núcleo magnético	Fe3O4
Camada de casca	Agarose
Magnetização	Superparamagnetismo

 

 

Envie em temperatura ambiente; Armazene em 2-8 grau, válido por 24 meses.

 

 

Número do componente	Componente	G3562-1ML	G3562-5ML
G3562	SweMagrose COOH	1ml	5ml
Manual		1 unidade

 

 

A. Preparação de reagentes autofornecida

Solução MEST: MES (ácido {{0}}morfolina etanossulfônico) 100 mM, 0,05% Tween 20, ajuste o pH para 5,0 com hidróxido de sódio.

Solução de EDC (carbodiimida): EDC 10 mg/mL dissolvido em solução MEST.

Solução de NHS (N-hidroxisuccinimida): NHS 10 mg/mL dissolvido em solução MEST.

B. Ativação do grupo carboxila na superfície do cordão magnético

a) Depois de misturar as esferas magnéticas carboxiladas de agarose (SweMagrose COOH), coloque 100 μL em um tubo EP de 1,5 mL e coloque-o em um rack de separação magnética por 30 s. Remova o sobrenadante, lave-o duas vezes com 200 μL de solução MEST por separação magnética e depois aspire o sobrenadante.

b) Adicione rapidamente 100 µL de solução EDC recém-preparada e 100 µL de solução NHS ao tubo de centrífuga contendo as esferas, vórtice para suspender totalmente as esferas, ativar por 30 min a 25 graus, manter as esferas em suspensão durante este período (vertical misturador pode ser usado para mistura invertida); após as etapas acima, os grupos carboxila na superfície das esferas são ativados e prontos para acoplamento covalente com ligantes biológicos com grupos amino primários (o estado ativado não é adequado para armazenamento prolongado, o acoplamento imediato é recomendado).

C. Acoplamento covalente de esferas magnéticas a ligantes biológicos

a) O sobrenadante foi removido por sucção magnética, adicione 50~200 μg de ligante biológico (dosagem, concentração e tipo de tampão precisam ser otimizados de acordo com os experimentos específicos, e os seguintes tampões de ligante podem ser usados: tampão ácido 2-morfolina etanossulfônico 100 mM, pH 4,8; tampão bicarbonato de sódio 200 mM, pH 8,3; 8,5; solução de cloreto de sódio 100 mM, pH 7,4, etc.; 0,05% de Tween 20 pode ser adicionado ao tampão para melhorar a dispersão das esferas e para evitar a presença de reagentes contendo aminas primárias diferentes de ligantes biológicos no sistema tampão) , misture delicadamente.

b) Acoplar a 25 graus por 2 horas ou 25 graus por 1 hora e deixar durante a noite a 4 graus, mantendo as esferas em suspensão durante o acoplamento (misturador vertical pode ser usado para mistura invertida)

c) O tubo de centrífuga é colocado em um rack de separação magnética e o sobrenadante é removido por sucção magnética, as esferas são ressuspensas (sonicadas se necessário) em 200 µL de solução PBST (pH 7,2 com 1% de BSA) e reagidas a 25 graus por 1 h para selar os grupos carboxila ativados que não reagiram na superfície das esferas, que são mantidos em suspensão durante esse período (a mistura invertida pode ser realizada usando um tubo vertical misturador).

d) Os tubos de centrífuga foram colocados em um rack de separação magnética e o sobrenadante foi removido por separação por sucção magnética, lavado três vezes e cada vez com 200 µL de solução PBS (pH 7,2) ou solução de preservação e, em seguida, re- -suspenso em solução de preservação (a quantidade de solução de preservação adicionada pode ser determinada conforme necessário para ajustar a concentração de esferas de ligante acopladas) e armazenada a 4 graus; se os ligantes biológicos imobilizados forem estáveis, 0,02% (p/v) de azida de sódio (NaN3) pode ser adicionada à solução de preservação como um inibidor bacteriostático.

 

 

1. Operações como congelamento, secagem e centrifugação causam aglomeração dos grânulos, o que os torna difíceis de ressuspender e dispersar e afeta a atividade química dos grupos funcionais na superfície dos grânulos.

2. O produto é armazenado em etanol 20%. Lave as esferas 2-3 vezes com água pura ou tampão para remover o etanol da solução de preservação antes de usar.

3. Certifique-se de agitar ou sonicar bem as esferas antes de usar o produto para que fiquem suspensas uniformemente.

4. Use com um suporte magnético correspondente.

 

Apenas para uso em pesquisa. Não deve ser usado em procedimentos diagnósticos ou terapêuticos!

 

 

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